AÑO 2024 VOLUMEN 2 NÚMERO 2

EditorialOpen Access
Reforzando los lazos para un objetivo académico
Jorge D. Mendez-Rios
10.37980/im.journal.ggcl.es.20242349 |  
Pub. Date: 2024-08-31
En esta edición presentamos dos artículos originales que abordan variantes genéticas de relevancia asociadas a enfermedades del metabolismo de los carbohidratos y trastornos neuromusculares en una región específica de Colombia. Estos hallazgos su...
Artículos originalesOpen Access
Caracterización Multimodal de pacientes pediátricos con enfermedades neuromusculares del Suroccidente Colombiano
Tatiana Marcela Jiménez Martínez, Mónica Alexandra Gil Artunduaga, Lina Johanna Moreno Giraldo
10.37980/im.journal.ggcl.es.20242348 |  
Pub. Date: 2024-08-31
Introducción: La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y la Atrofia Muscular Espinal (AME) son enfermedades neuromusculares genéticas poco comunes pero graves en la población pediátrica con alta carga de morbilidad y mortalidad. A pesar de avanc...
Artículos originalesOpen Access
Variantes genómicas asociadas a errores congénitos en el metabolismo de los carbohidratos en el suroccidente colombiano
Jaime David Viafara Belalcazar, Jose María Satizabal Soto, Lina Johanna Moreno Giraldo
10.37980/im.journal.ggcl.es.20242310 |  
Pub. Date: 2024-08-31
Introducción : Los Errores Innatos del Metabolismo (EIM) de carbohidratos son el resultado de la interrupción de las vías catabólicas o anabólicas de diferentes carbohidratos, siendo la fructosa, la galactosa y el glucógeno los más comunes y per...
Reporte de casosOpen Access
Cromoanagénesis y Eritrodermia como claves diagnósticas en un paciente en estado crítico
Enrique Daniel Austin-Ward , Nicolás Hurtado, Nelson Santamaría, Alexis Pinto, German Espino
10.37980/im.journal.ggcl.es.20242414 |  
Pub. Date: 2024-08-31
Reportamos el caso de una paciente con un cuadro grave de falla multisistémica en la cual se detectaron cambios cromosómicos masivos en estado de mosaico, que se consideran estarían asociados a la posible patología de fondo: un síndrome linfoprol...
Reporte de casosOpen Access
Reporte de Caso: Gerodermia Osteodisplástica en Panamá
Indira Herrera Rodríguez, Anyi Yu Pon, Teresa Chávez Peña, Mirna Chung, Oleg Saldaña
10.37980/im.journal.ggcl.es.20242323 |  
Pub. Date: 2024-08-31
RESUMEN: La gerodermia osteodisplástica (GO) es un trastorno genético poco frecuente de carácter autosómico recesivo dentro de los trastornos de cutis laxa, caracterizado por una piel laxa y arrugada, osteoporosis que lleva a fracturas espontán...
Revisión de la LiteraturaOpen Access
Caracterización de nuevos genes implicados en metástasis en cáncer de próstata
Bary Bigay Mercedes, Katlin De La Rosa Poueriet
10.37980/im.journal.ggcl.es.20242330 |  
Pub. Date: 2024-08-31
Introducción : Nuestro trabajo aborda una revisión bibliográfica realizada entre enero de 2019 y septiembre de 2023, se resalta la importancia de los genes BRCA1, BRCA2, AR y PTEN en la patogénesis, pronóstico y tratamiento del cáncer de próstat...

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Revista Oficial de la Red Latinoaméricana de Genética y Genómica Clínica. Publicado por Infomedic International.